Силіконові вироби та інші предмети є такими ж, як різноманітні сертифікації, відповідно звіт про сертифікацію силіконових виробів (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL тощо).

 

Гума JWTце індивідуальний силіконовий продукт, який може пройти наступні випробування та сертифікацію

1, RoHS

RoHS Ця директива народилася в січні 2003 року, Європейський парламент і Європейська рада видали директиву щодо обмеження використання певних небезпечних речовин в електронному та електричному обладнанні (Директива 2002/95/EC), яка є першою, коли RoHS познайомився зі світом. У 2005 році Європейський Союз зробив доповнення до 2002/95/EC у формі резолюції 2005/618/EC, вказавши граничні значення для шести небезпечних речовин.

Звіт ROHS є екологічним звітом. Європейський Союз офіційно запровадив RoHS 1 липня 2006 року.

2, REACH

На відміну від Директиви RoHS, REACH охоплює набагато ширшу сферу дії. Зараз збільшено до 168 тестів, Європейський Союз створив і запровадив 1 червня 2007 року систему хімічного регулювання.

Насправді це впливає від гірничої промисловості до майже всіх галузей, таких як текстильна, легка промисловість, механічні та електричні вироби та виробничий процес, це хімічне виробництво, торгівля, безпека використання нормативних пропозицій, закони, розроблені для захисту здоров’я людини та безпеки навколишнього середовища, підтримувати та підвищувати конкурентоспроможність європейської хімічної промисловості та розвивати інноваційну здатність нетоксичних нешкідливих сполук, запобігати поділу ринку, підвищувати прозорість використання хімікатів, сприяти тестуванню без використання тварин та прагнути до сталого соціального розвитку. REACH встановлює ідею про те, що суспільство не повинно впроваджувати нові матеріали, продукти чи технології, якщо їх потенційна шкода невідома.

3, FDA

FDA: є одним із правоохоронних органів, створених урядом США в рамках Департаменту охорони здоров’я та соціальних служб (DHHS) і Департаменту громадського здоров’я (PHS). Як науковий регулюючий орган, FDA відповідає за забезпечення безпеки харчових продуктів, косметики, ліків, біопрепаратів, медичних приладів і радіологічних продуктів, які виробляються або імпортуються в Сполучені Штати. Це було одне з перших федеральних агентств, головною функцією якого було захист прав споживачів. Це торкається життя кожного американського громадянина. У міжнародному масштабі FDA визнано одним зі світових регуляторних агентств у сфері харчових продуктів і ліків. Багато інших країн шукають і отримують допомогу FDA для просування та моніторингу безпеки власних продуктів. Керівник Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA): нагляд та перевірка харчових продуктів, ліків (включаючи ветеринарні препарати), медичних приладів, харчових добавок, косметики, кормів для тварин і ліків, вина та напоїв із вмістом алкоголю менше 7%, та електронні вироби; Тестування, перевірка та сертифікація впливу іонного та неіонного випромінювання на здоров’я та безпеку людини, що виникає внаслідок використання або споживання продуктів. Згідно з правилами, ці продукти повинні бути перевірені FDA на безпечність, перш ніж їх можна буде продавати на ринку. FDA має повноваження перевіряти виробників і переслідувати порушників.

4.LFGB

LFGB є найважливішим основним юридичним документом щодо управління гігієною харчових продуктів у Німеччині, а також керівним принципом і основою інших спеціальних законів і постанов щодо гігієни харчових продуктів. Але за останні роки відбулися зміни, в основному для відповідності європейським стандартам. Правила містять загальні та основні положення щодо всіх аспектів німецької їжі, усі продукти харчування на німецькому ринку та всі щоденні потреби, пов’язані з їжею, повинні відповідати основним положенням постанов. Повсякденні предмети, що контактують з харчовими продуктами, можуть бути перевірені та сертифіковані як "продукти без хімічних і токсичних речовин" за звітом про випробування LFGB, виданим уповноваженими установами, і можуть продаватися на ринку Німеччини.